Jak pít pelyněk pro léčebné účely?
Artemisia hořká bylina obsahuje hořčiny (absinthin), silice (thujon, thujol, felandren), seskviterpenové laktony, flavonoidy, třísloviny.
Nálev z pelyňku zvyšuje sekreci žaludeční šťávy, zvyšuje chuť k jídlu a zlepšuje trávení. Má choleretické vlastnosti.
Popis dávkové formy
Směs zelenošedých kousků trávy se žlutými skvrnami procházející 2mm sítem. Vůně je aromatická, výrazná, silná. Chuť vodního extraktu je kořenitě hořká.
Indikace
Pro zvýšení chuti k jídlu a zlepšení funkce gastrointestinálního traktu: hypo- a anacidní gastritida; chronická cholecystitida; biliární dyskineze.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék. Zvýšená žaludeční sekrece, překyselená gastritida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, refluxní ezofagitida, akutní cholecystitida, cholelitiáza, těhotenství, kojení, děti (do 12 let).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
2 filtrační sáčky se umístí do skleněné nebo smaltované misky, zalijí 100 ml (1/2 šálku) vroucí vody, přikryjí víčkem a nechají 15 minut, periodicky na sáčky přitlačovat lžící, a poté je vyždímejte. Objem vzniklého nálevu se upraví na 100 ml převařenou vodou.
Užívá se perorálně v teplé formě: dospělí a děti starší 12 let, 1/4 šálku 3x denně 30 minut před jídlem. Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Průběh léčby je 20–25 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.
Nežádoucí účinky
Možné alergické reakce, pálení žáhy, gastralgie, průjem, nevolnost, zvracení (při dlouhodobém užívání). Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou popsány v těchto pokynech, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.
Interakce
Nadměrná dávka
Třes, bolest hlavy, závratě, halucinace, křeče.
Zvláštní instrukce
Pokud během užívání léku příznaky přetrvávají bez zlepšení déle než 2 týdny nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Forma vydání
1,5 g bylinkového prášku ve filtračních sáčcích vyrobených z teplem svařitelného, porézního, nesmáčivého papíru.
10, 20, 24, 30 a 50 filtračních sáčků je umístěno v kartonových obalech. Text návodu k použití je celý nalepen na balení nebo je návod k použití vložen uvnitř balení. Za účelem kontroly prvního otevření je povoleno zabalit kartonový obal s filtračními sáčky do nenatřené polypropylenové fólie nebo nenatřené polymerové fólie.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
V původním obalu (balení), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Infuze – na chladném místě ne déle než 2 dny.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel osvědčení o registraci
125480, Moskva, st. Planernaya, 3, bldg. 3, patro 1, pokoj. XII, pokoj 1-11, 19-24
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
125480, Moskva, st. Planernaya, 3, bldg. 3, patro 1, pokoj. XII, pokoj 1-11, 19-24
Tel/fax: 8 (495) 496-71-20.
Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 1;
Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 2;
Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 3;
Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 4;
Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, str. 5, pokoj. 1
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 20.05.2024
Analogy (synonyma) drogy Pelyněk bylina
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: Všeruská veřejná organizace “Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů”, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, DIČ 7729429827
Reklama: LLC “MEDICON”, DIČ 6732026657
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
