Jak správně podávat glukonát vápenatý?

V krevní plazmě je vápník v ionizované formě. Prochází placentární bariérou a dostává se do mateřského mléka. Z těla se vylučuje především ledvinami.

Farmakodynamika

Ionty vápníku se účastní procesu přenosu nervových vzruchů. Vápník je nezbytný pro kontrakci kosterního a hladkého svalstva, srdečního svalu, pro tvorbu kostní tkáně a pro normální srážení krve.

Indikace

Nemoci doprovázené hypokalcémií, zvýšenou propustností buněčných membrán (včetně krevních cév), porušením vedení nervových vzruchů ve svalové tkáni. Hypoparatyreóza (latentní tetanie, osteoporóza), poruchy metabolismu vitaminu D: křivice (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie u pacientů s chronickým selháním ledvin. Zvýšená potřeba Ca 2+ (těhotenství, kojení, období zvýšeného tělesného růstu), nedostatečný obsah Ca 2+ v potravě, narušení jeho metabolismu (v postmenopauzálním období). Zvýšené vylučování Ca 2+ (dlouhodobý klid na lůžku, chronický průjem, sekundární hypokalcémie v důsledku dlouhodobého užívání diuretik a antiepileptik, glukokortikoidů). Krvácení různé etiologie; alergická onemocnění (sérová nemoc, kopřivka, febrilní syndrom, svědění, svědivé dermatózy, reakce na léky a příjem potravy, angioedém); bronchiální astma, dystrofický alimentární edém, plicní tuberkulóza, olovnatá kolika; eklampsie. Otrava hořečnatými solemi, kyselinami šťavelovými a fluorovými a jejich rozpustnými solemi (při interakci s glukonátem vápenatým vzniká nerozpustný a netoxický šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý). Parenchymální hepatitida, toxické poškození jater, nefritida, hyperkalemická forma paroxysmální myoplegie.

Kontraindikace

Lék se nedoporučuje používat, pokud jste náchylní k trombóze nebo máte vysoké hladiny vápníku v krvi. Hypersenzitivita, projevy hyperkalciurie, nefrurolitiáza (vápník), sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií).

S opatrností

Dehydratace, poruchy elektrolytů (riziko rozvoje hyperkalcémie), průjem, malabsorpční syndrom, kalciová nefrourolitiáza (anamnéza), lehká hyperkalciurie, středně těžké chronické selhání ledvin, chronické srdeční selhání, rozsáhlá ateroskleróza, hyperkoagulace, k intramuskulární aplikaci – dětský věk (riziko nekrózy) .

Použití v těhotenství a laktaci

Doporučeno pro použití v případech hypokalcémie.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Intramuskulárně, intravenózně pomalu (po dobu 2-3 minut) nebo kapáním, pro dospělé – 5-10 ml roztoku 100 mg/ml denně, obden nebo každé 2 dny (v závislosti na povaze onemocnění a stavu pacienta). Děti – intravenózně pomalu (po dobu 2-3 minut) nebo kapat, v závislosti na věku, od 1 do 5 ml roztoku 100 mg/ml každé 2-3 dny. Roztok se před podáním zahřeje na tělesnou teplotu. Stříkačka pro podávání glukonátu vápenatého by neměla obsahovat zbytky ethanolu (aby se zabránilo vysrážení glukonátu vápenatého).

Nežádoucí účinky

Při intravenózním podání jsou ve vzácných případech možné srdeční arytmie, nevolnost, zvracení, průjem, pomalý puls, pálení v ústech, pocit tepla při rychlém intravenózním podání, pokles krevního tlaku, arytmie, mdloby, srdeční zástava. Při intramuskulárním podání dochází k nekróze v místě vpichu.

Interakce

Farmaceuticky nekompatibilní s uhličitany, salicyláty, sulfáty (vytváří nerozpustné nebo těžko rozpustné Ca 2+ soli). Tvoří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek). Snižuje účinek pomalých blokátorů kalciových kanálů (intravenózní podání kalcium glukonátu před nebo po verapamilu snižuje jeho hypotenzní účinek). Při současném použití s ​​chinidinem se může intraventrikulární vedení zpomalit a toxicita chinidinu se může zvýšit. Během léčby srdečními glykosidy se parenterální podávání kalcium glukonátu nedoporučuje (může být zesílen kardiotoxický účinek glykosidů). Zpomaluje vstřebávání tetracyklinů, digoxinu a perorálních Fe preparátů (interval mezi dávkami by měl být alespoň 2 hodiny). V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii, snížit účinek kalcitoninu při hyperkalcémii a snížit biologickou dostupnost fenytoinu.

Nadměrná dávka

Příznaky hyperkalcémie, slabost, polydipsie, polyurie, nauzea, zvracení, zvýšený krevní tlak, následovaná hypotenzí s rozvojem dehydratace a poté kolapsem, letargií a stuporem.

Parenterálně – 5-10 IU/kg/den kalcitoninu (zředěného v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Délka podávání 6 hodin.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně u pacientů s mírnou hyperkalciurií, mírným poškozením ledvin nebo urolitiázou v anamnéze; v těchto případech je třeba pravidelně kontrolovat hladinu vylučování vápníku v moči. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem spotřebované tekutiny. Nedoporučuje se podávat dětem intramuskulárně. Glukonát vápenatý při současném použití snižuje účinek blokátorů vápníkových kanálů. Intravenózní podání glukonátu vápenatého před nebo po verapamilu snižuje jeho hypotenzní účinek, ale neovlivňuje jeho antiarytmický účinek. Při současném použití s ​​chinidinem se může intraventrikulární vedení zpomalit a toxicita chinidinu se může zvýšit. Během léčby srdečními glykosidy se parenterální podávání kalcium glukonátu nedoporučuje kvůli zvýšeným kardiotoxickým účinkům.

Forma vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 100 mg/ml.

10 ml léčiva v ampulích.

5 nebo 10 ampulí v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie.

10 ampulí každá spolu s návodem pro lékařské použití a vertikutátorem ampulí v kartonové krabici s lepenkovými přepážkami.

Při použití ampulí se zářezem nebo lámacím kroužkem nevkládejte vertikutátor.

Balení po 1 nebo 2 proužcích spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě ne nižší než 20 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Производитель

Производитель

Vědecký a výrobní koncern JSC „ESKOM“, Rusko

355107, Stavropol, dálnice Staromaryevskoe, 9G.

Tel.: (8652) 94-68-08

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky

LLC chemicko-farmaceutický koncern “MIR”, Rusko

355035, Stavropol, dálnice Staromaryevskoe, 9G, pokoj 43.

Tel.: (8652) 94-68-14

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 19.09.2024

Analogy (synonyma) léku Glukonát vápenatý

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105

Reklama: Všeruská veřejná organizace “Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů”, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, DIČ 7729429827

Reklama: LLC “MEDICON”, DIČ 6732026657

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023