Jak zředit kozlík s vodou?

Farmakodynamika
Přípravky z kořene kozlíku lékařského mají sedativní účinek, usnadňují nástup spánku a zlepšují kvalitu spánku. Tyto účinky nelze připsat žádné jedné složce kozlíku lékařského. Některé mechanismy účinku, které vyvolávají tyto klinické účinky, byly identifikovány pro různé složky kořene kozlíku lékařského (seskviterpenoidy, lignany, flavonoidy) a zahrnují účinky na systém GABA, adenosinové receptory A1 a receptory 5-HT1A. Sedativní účinek při použití přípravků z kozlíku se objevuje pomalu, ale poměrně stabilně a plně se rozvíjí pouze při systematickém průběhu léčby.
Farmakokinetika
Farmakokinetika kozlíku lékařského nebyla dostatečně prostudována z důvodu nemožnosti přesné identifikace účinné látky léčiva.

Indikace pro použití

Aplikuje se při zvýšené nervové vzrušivosti (neurastenie) a poruchách spánku.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 12 let.
S opatrností
Deprese a další poruchy provázené útlumem centrálního nervového systému, chronická enterokolitida, onemocnění jater, alkoholismus, epilepsie, traumatické poranění mozku a další onemocnění mozku se snížením křečového prahu.

Dávkování a podávání

Uvnitř, 30 minut před jídlem. Jedna dávka pro dospělé je 20-30 kapek na stojan, zředěných ve 1/4 sklenice vody, 3krát denně. U dětí nad 12 let je počet kapek na dávku roven věku dítěte.
Pro zvýšenou nervovou vzrušivost se doporučuje užívat až 3krát denně. Při poruchách spánku se doporučuje užívat půl hodiny až jednu hodinu před spaním a také v případě potřeby další dávku večer.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Tinkturu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných přípravků obsahujících etanol.

Nadměrná dávka

Příznaky: Chronické předávkování způsobuje pocit deprese, bolesti hlavy, ospalost, gastrointestinální potíže, nevolnost, sníženou výkonnost, srdeční poruchy (bradykardii).
Akutní předávkování kořenem kozlíku lékařského v dávce asi 20 g může způsobit rozvoj křečovitých bolestí břicha, tlak na hrudi, závratě, třes rukou a rozšířené zorničky.
Léčba: Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem. V případě akutního předávkování je nutné vyvolat zvracení a výplach žaludku. Symptomatická terapie.

Nežádoucí účinek

Je možné vyvinout alergické reakce, bolesti hlavy, celkovou slabost, sníženou výkonnost, ospalost, podrážděnost, úzkost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, bolesti břicha). Velké dávky mohou vést k bradykardii a arytmii a také ke snížení motility střev (zácpa).

Bezpečnostní opatření

Vzhledem k postupnému vývoji účinku se preparáty z kozlíku nedoporučují používat v případech naléhavé potřeby zmírnění příznaků duševního rozrušení a poruch spánku. Doporučená délka léčby je 2-4 týdny.
Vzhledem k obsahu ethylalkoholu by měl být lék předepisován s opatrností pacientům s onemocněním jater.
Tento léčivý přípravek obsahuje minimálně 65 % ethanolu, tzn. až 400-650 mg v jedné dávce (20-30 kapek), což odpovídá 10-16 ml piva nebo 4-7 ml vína.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu etylalkoholu se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu etylalkoholu se nedoporučuje používat u dětí do 12 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol! Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravků z kořene kozlíku lékařského se syntetickými sedativy vyžaduje lékařský dohled.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu v kompozici: je nutné vyhnout se společnému užívání léků, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit tepla, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), pokud se užívají společně s alkoholem (disulfiram cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid, griseofulvin, deriváty nitro-5-imidazolu (metronidazol, ornidazol, tinidazol), ketokonazol, prokarbazin). Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.

Obal

30 nebo 50 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a kapátkem spolu s vložkou.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Držte se dál od ohně.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612.