Jaké je pořadí pastýřské měšce?
Sbírá se ve fázích květu a začátku plodování (před zhnědnutím plodů) a usušená nadzemní část planě rostoucí jednoleté rostliny kapsičky pastýřské – Capsella bursa-pastoris (L.) Medik., čeleď. Brassicaceae – Brassicaceae.
Vnější znaky. Celé suroviny. Listnaté lodyhy až 40 cm dlouhé, jednoduché nebo větvené, s povrchem žebrovaným, ve spodní části lysé nebo mírně pýřité, s květy, poupaty a nezralými plody v hroznovitých květenstvích, často s růžicí přízemních listů. Přízemní listy jsou řapíkaté, podlouhle kopinaté, zpeřeně dělené, s ostrými trojúhelníkovitými planozubými, celokrajnými nebo pilovitými laloky; stonek – střídavý, přisedlý, podlouhle kopinatý, celokrajný nebo zubatý; horní jsou téměř lineární se základnou ve tvaru šípu. Květy jsou drobné, až 4 mm v průměru, pravidelné, odděleně okvětní. Kalich ze 4 podlouhle vejčitých, zelených kališních lístků. Koruna ze 4 obvejčitých okvětních lístků. Plody jsou lusky, averzně trojúhelníkovitého tvaru srdce, na vrcholu mírně vroubkované, zploštělé, se dvěma otevíracími chlopněmi a s drobnými světle hnědými semeny.
Barva stonků, listů a plodů je zelená, květy a poupata jsou bělavá. Vůně je slabá. Chuť vodního extraktu je hořká.
Drcené suroviny. Kousky listů, stonků a květenství různých tvarů, jednotlivé květy, poupata, plody a jejich části, semena procházející sítem s otvory 7 mm.
Při zkoumání drcené suroviny pod lupou (10x) nebo stereomikroskopem (16x) jsou patrné kousky listových čepelí, na jejichž spodní a horní straně jsou patrné tří-, šesti-, sedmicípé chlupy, méně často – jednoduché velké špičaté chlupy.
Barva stonků, listů a plodů je zelená, květy bělavé, semena světle hnědá. Vůně je slabá. Chuť vodního extraktu je hořká.
Prášek. Kousky listů a stonků různých tvarů, jednotlivá poupata, části květů a plodů, semena procházející sítem s otvory 2 mm.
Při zkoumání prášku pod lupou (10x) nebo stereomikroskopem (16x) jsou na spodní a horní straně kousků listových čepelí patrné tří-, šesti-, sedmicípé chlupy, méně často jednoduché velké špičaté chlupy . Barva je šedozelená s šedavými nebo žlutobílými, světle hnědými inkluzemi. Vůně je slabá. Chuť vodního extraktu je hořká.
Mikroskopické znaky Celé suroviny. Při zkoumání listu z povrchu by měly být viditelné malé epidermální buňky s tenkými stěnami, mírně zvlněné na horní straně a vysoce zvlněné na spodní straně. Průduchy na obou stranách, na spodní straně je jich více, malých, obklopených třemi epidermálními buňkami, z nichž jedna je mnohem menší než ostatní dvě (anizocytární typ). Na obou stranách listu jsou četné jednobuněčné větvené chlupy: tří-, šesti-, méně často dvou-, pěti- nebo sedmicípé s hrubě bradavičnatým povrchem, paprsky chlupu jsou přitisknuty k povrchu chlupu list; jednoduché chlupy jsou velké, kuželovité (se širokou bází a úzkým špičatým vrcholem), jednobuněčné nebo mnohobuněčné, s hladkým nebo mírně bradavičnatým povrchem.
Pokožka základny květního plátku na vnější a vnitřní straně se skládá z podlouhlých buněk s tenkými rovnými stěnami. Postupně je směrem ke špičce okvětního lístku nahrazují buňky izodiametrického tvaru s papilárně protáhlou stěnou. Epidermální buňky sepalů na obou stranách mají protáhlý tvar, sinusovité stěny a složenou kutikulu. Existují četné průduchy anizocytárního typu. Vzácně se vyskytují jednoduché jednobuněčné chlupy s mírně bradavičnatým povrchem, silnými stěnami a špičatým vrcholem. Mikropreparát odhalí i kulatá pylová zrna.
Epidermis fetální chlopně je tvořena podlouhlými buňkami s tenkými, mírně svinutými stěnami. Pod epidermis se nachází vrstva sklerenchymových vláken se silnými porézními stěnami umístěnými kolmo na cévní svazky.
Při zkoumání „lisovaného preparátu“ stonku by měly být jasně viditelné epidermální buňky protáhlého obdélníkového tvaru s rovnými stěnami, hlavní diagnostické znaky (typ průduchů, chlupy) charakteristické pro pastýřskou peněženku; cévní svazky sestávající ze spirálovitých, prstencových a síťovaných cév.
Drcené suroviny, prášek. Při zkoumání mikropreparátů by měly být patrné fragmenty listové čepele s epidermis tvořenou buňkami se slabě stočenými a silně stočenými stěnami a průduchy anizocytárního typu. Na některých úlomcích by měly být patrné jednoduché jednobuněčné chlupy se širokou bází a úzkým špičatým koncem a hladkým nebo mírně bradavičnatým povrchem, dále rozvětvené jednobuněčné, vícehroté chlupy (3-7 – terminální) s drsným bradavičnatým povrchem. Méně časté jsou úlomky s jednobuněčnými dvoukoncovými (vidlicovitými) chlupy. Mikroskopický preparát může obsahovat jednotlivé chloupky nebo jejich fragmenty. Dále se v mikropreparátu nalézají úlomky květu (okvětní lístky, tyčinky, pestík, sepaly, pylová zrna), plod a stonek. Fragmenty květů a stonků by měly vykazovat stejné diagnostické znaky (anizocytární průduchy, chloupky) jako úlomky listů. Fragmenty plodu by měly představovat fragmenty epidermis tvořené protáhlými buňkami s tenkými, mírně klikatými stěnami, fragmenty sklerenchymových vláken se silnými porézními stěnami umístěnými kolmo na cévní svazky.
Stanovení hlavních skupin biologicky aktivních látek
Standardní roztok (RM) luteolinu. Asi 0,005 g luteolinu CO se při zahřívání (25-96°C) rozpustí ve 70 ml 80% alkoholu. Obsah baňky se ochladí na teplotu místnosti a důkladně se promíchá. Skladovatelnost roztoku je 1 měsíc při skladování na chladném místě chráněném před světlem.
Asi 1,0 g suroviny rozdrcené na velikost částic, která projde sítem s otvory 1 mm, se vloží do baňky s mletou částí o objemu 100 ml, přidá se 50 ml 70% alkoholu. Baňka se připojí k refluxu a zahřívá ve vroucí vodní lázni po dobu 30 minut. Extrakt ochlazený na teplotu místnosti se zfiltruje přes papírový filtr (zkušební roztok).
Na startovací čáru analytické chromatografické desky se nanese 10 μl (0,01 ml) zkušebního roztoku s vrstvou silikagelu s fluorescenčním indikátorem; V blízkosti se aplikuje 10 μl (0,01 ml) roztoku luteolinu CO a rutinu CO roztok A (viz část „Kvantitativní stanovení“). Destička s nanesenými vzorky se suší na vzduchu po dobu 2-3 minut, poté se umístí do komory předem nasycené alespoň na 30 minut směsí rozpouštědel butanol – kyselina octová – voda (4:1:2) a chromatografuje se za použití vzestupnou metodou. Když přední část rozpouštědel projde asi 80-90 % délky desky od startovací čáry, deska se vyjme z komory, suší se, dokud nejsou odstraněny stopy rozpouštědel, a pozoruje se pod UV světlem při vlnové délce 365 nm.
Chromatogram roztoku rutinu CO by měl vykazovat hnědou adsorpční zónu, chromatogram roztoku luteolinu CO by měl vykazovat hnědou adsorpční zónu nad zónou adsorpce rutinu CO.
Chromatogram zkušebního roztoku by měl vykazovat hnědé adsorpční zóny na úrovni adsorpčních zón rutinu CO a luteolinu CO.
Destička se poté zpracuje parou amoniaku a pozoruje se pod UV světlem při vlnové délce 365 nm.
Chromatogramy roztoku rutinu CO a roztoku luteolinu CO by měly vykazovat adsorpční zóny se žlutozelenou fluorescencí.
Chromatogram zkušebního roztoku by měl vykazovat adsorpční zóny se žlutozelenou fluorescencí na úrovni adsorpčních zón rutinu CO a luteolinu CO; detekce dalších adsorpčních zón je povolena.
Vlhkost vzduchu. Celé suroviny, drcené suroviny, prášek – ne více než 13%
Popel obecný. Celé suroviny, drcené suroviny, prášek – ne více než 10%.
Popel, nerozpustný v kyselině chlorovodíkové. Celé suroviny, drcené suroviny, prášek – ne více než 2%.
Mletí surovin. Celé suroviny: částice procházející sítem s otvory o velikosti 1 mm – ne více než 5%. Drcené suroviny: částice, které neprojdou sítem s otvory o velikosti 7 mm – ne více než 5%; částice procházející sítem s otvory o velikosti 0,5 mm – ne více než 5%. Prášek: částice, které neprojdou sítem s otvory o velikosti 2 mm – ne více než 5 %; částice procházející sítem s otvory o velikosti 0,18 mm – ne více než 5%;
Kořeny (včetně těch oddělených během analýzy), části rostliny napadené padlím a zažloutlé listy. Celé suroviny – ne více než 3%;
Organická nečistota. Celé suroviny, drcené suroviny – ne více než 2%.
Minerální nečistota. Celé suroviny, drcené suroviny, prášek – ne více než 1%.
Těžké kovy a arsen. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Stanovení obsahu těžkých kovů a arsenu v léčivých rostlinných materiálech a léčivých rostlinných přípravcích“.
Radionuklidy. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Stanovení obsahu radionuklidů v léčivých rostlinných materiálech a léčivých rostlinných přípravcích“.
Mikrobiologická čistota. V souladu s požadavky monografie všeobecného lékopisu „Mikrobiologická čistota“.
Kvantifikace. Celé suroviny, drcené suroviny, prášek: množství flavonoidů z hlediska rutinu není menší než 0,5 %.
CO roztok rutin. Do odměrné baňky o objemu 0,005 ml se vloží asi 100 g (přesně naváženého) CO rutinu, předem vysušeného do konstantní hmotnosti při teplotě 105-25 °C, rozpuštěného ve vodní lázni v malém množství 96% lihu, ochlazen na pokojovou teplotu, objem doplněn stejným lihem po značku a promíchán (roztok A CO rutin). Doba použitelnosti roztoku je 1 měsíc.
Do odměrné baňky o objemu 1,0 ml se vloží 25 ml roztoku A CO rutinu, přidá se 1 ml 2% roztoku chloridu hlinitého a objem roztoku se upraví po značku lihem 96 % a promíchá (roztok B CO rutin).
Analytický vzorek surovin je rozdrcen na velikost částic procházející sítem s otvory o velikosti 1 mm. Asi 0,5 g (přesně odvážené) nadrcené suroviny se vloží do baňky se zabroušenou částí o objemu 100 ml, přidá se 50 ml 70% lihu a zváží se s přesností na g, napojí se na zpětný chladič a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 45 minut. Po ochlazení na teplotu místnosti se baňka znovu zváží a doplní se na původní hmotnost 70% alkoholem. Obsah baňky se zfiltruje přes papírový filtr (roztok A zkoušeného roztoku).
Do odměrné baňky o objemu 1,0 ml se vloží 25 ml roztoku A zkušebního roztoku, přidá se 1 ml lihového roztoku chloridu hlinitého 2%, objem roztoku se upraví po značku 70% lihem a promíchá se (roztok B zkušebního roztoku).
Jako referenční roztok se použije roztok složený z 1,0 ml roztoku A zkoušeného roztoku, dolitého po značku 70% lihem v odměrné baňce na 25 ml a promíchán.
Optická hustota roztoku B zkušebního roztoku se měří po 40 minutách na spektrofotometru při vlnové délce 405 nm v kyvetě s tloušťkou vrstvy 10 mm.
Paralelně se za stejných podmínek měří optická hustota roztoku rutinu B CO.
Jako referenční roztok použijte roztok složený z 1 ml rutinního roztoku A, dolitého po značku 70% lihem v odměrné baňce o objemu 25 ml a promíchaný.
Obsah celkových flavonoidů ve smyslu rutinu v absolutně suchých surovinách v procentech (X) se vypočítá podle vzorce:
kde A je optická hustota roztoku B zkušebního roztoku;
— optická hustota roztoku B CO rutin;
— navážené množství CO rutinu, g;
— hmotnost surovin, g;
P je obsah hlavní látky v rutinu CO,%;
W – vlhkost suroviny, %.
Obsah sumy flavonoidů v přepočtu na rutin v absolutně suchých surovinách je možné vypočítat pomocí specifické rychlosti absorpce komplexu rutinu s chloridem hlinitým podle vzorce:
kde A je optická hustota roztoku B zkušebního roztoku;
— specifická rychlost absorpce komplexu rutinu s chloridem hlinitým při vlnové délce 405 nm, rovná 220;
— hmotnost surovin, g;
W – vlhkost suroviny, %.
Balení, etiketování a doprava. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Balení, označování a přeprava léčivých rostlinných surovin a léčivých rostlinných přípravků“.
Úložný prostor. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Skladování léčivých rostlinných surovin a léčivých bylinných přípravků“.
Tráva pastevecká obsahuje vitamín K (fylochinon), kyselinu askorbovou, karotenoidy, třísloviny, saponiny, flavonoidy, cholin a další biologicky aktivní látky.
Bylinný nálev z kapsičky pastýřské má hemostatický účinek, zvyšuje kontraktilitu hladkého svalstva dělohy.
Popis dávkové formy
Kousky listů a stonků různých tvarů, jednotlivá poupata, části květů a plodů, semena. Barva je šedozelená s šedavými nebo žlutobílými, světle hnědými inkluzemi. Vůně je slabá. Chuť vodního extraktu je hořká.
Indikace
— Silné menstruační krvácení (jako součást komplexní terapie);
– drobné krvácení během postkoagulačního období léčby cervikální eroze.
Kontraindikace
— přecitlivělost na lék;
S opatrností
Zvýšená srážlivost krve, tromboembolismus v anamnéze, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.
Použití během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
2 filtrační sáčky (3,0 g) se vloží do skleněné nebo smaltované misky, zalijí se 200 ml (1 sklenice) vroucí vody, přikryjí se a nechají se 15 minut, periodicky na sáčky přitlačujte lžící a poté je vymačkejte. Objem vzniklého nálevu se upraví na 200 ml převařenou vodou.
Nálev se užívá perorálně 1/3 šálku 2-3krát denně 30 minut po jídle. Průběh léčby je 5 dní.
Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné.
Při dlouhodobém užívání – zvýšená srážlivost krve, snížený krevní tlak.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Nadměrná dávka
Případy předávkování nebyly dosud registrovány.
Zvláštní instrukce
Pokud nedojde k žádnému účinku na pozadí užívání léku po dobu 5 dnů, doporučuje se poradit se s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
1,5 g travního prášku ve filtračním sáčku vyrobeném z teplem svařovacího papíru.
20 filtračních sáčků je umístěno v kartonových obalech. Balení s filtračními sáčky jsou zabaleny do nenatřené polymerové fólie pro kontrolu prvního otevření.
Návod k použití je přiložen v balení nebo je na balení přiložen text návodu k použití.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
V originálním balení při teplotě do 25 °C.
Připravená infuze – na chladném místě ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Výrobce/Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace Přijímající reklamace
Rusko, 143444, Moskevská oblast, Krasnogorsk, mikrookres. Opalicha, sv. Mira, 25
Тел .: +7 (495) 705-93-80
Fax: + 7 (495) 705-93-82
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 05.06.2024
Analogy (synonyma) drogy bylina pastýřský měšec
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: Všeruská veřejná organizace “Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů”, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, DIČ 7729429827
Reklama: LLC “MEDICON”, DIČ 6732026657
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
